作为数字经济核心生产要素，高价值研发数据的知识产权保护与合规流通，是生物医药产业数字化转型的重要支撑。浙江省数据知识产权登记平台作为国内率先落地的省级数据确权基础设施，承担着数据权属确认、流通交易存证、权益保障等核心职能，为不同领域的高价值数据要素市场化流转提供合规依据，本次登记也为该数据集后续的授权、交易、应用推广奠定了合法合规基础。2026年5月7日，浙江司太立制药股份有限公司研发的「碘普罗胺结构的小分子渗透性预测评价数据」正式在该平台完成知识产权登记，成为造影剂研发领域首个完成公开确权的细分场景专业数据集。
造影剂是医学影像诊断必不可少的核心耗材，其研发长期面临渗透性预测效率低的行业痛点：由于造影剂分子普遍具有分子量500～1500g/mol、极性表面积（TPSA）普遍超过140Ų的特征，理化性质远超传统药物研发通用的Lipinski五规则适用范围，市面上通用的ADMET（吸收、分布、代谢、排泄、毒性）预测工具对此类分子的渗透性预测精度严重不足。而细胞膜渗透性是限制造影剂口服吸收、组织分布的核心指标，现有公开的Caco-2渗透性数据库对造影剂母核结构及其药典法定杂质的覆盖极为有限，导致研发团队在早期筛选阶段只能依赖耗时耗力的体外Caco-2细胞实验逐一评估，大幅拉长了研发周期、推高了研发成本。
本次完成登记的数据集，正是针对上述行业痛点研发的专属解决方案：该数据集以公开Caco-2渗透性数据集（caco2_wang.csv）为基础，专项补充纳入碘普罗胺母核原料药及主要国家药典收载的法定杂质渗透性数据，构建面向该特定化学空间的专属训练数据集，通过训练图卷积神经网络（GCN）预测模型，实现了对碘普罗胺结构域内候选分子渗透性的高精度预测。
从应用价值来看，该预测评价数据的落地场景覆盖造影剂研发全链条：可直接用于候选化合物虚拟筛选与结构优化，大幅减少早期研发阶段的无效实验投入，提升候选分子筛选效率；可用于合成杂质渗透性风险评估，提前预判杂质的体内渗透风险，避免后期临床阶段出现安全性问题；还可作为新药申报的辅助支撑材料，提升申报资料的完备性。本次完成知识产权登记后，相关模型及数据也可合规授权给其他医学影像或生物材料企业使用，进一步放大研发数据的产业价值，填补了现有通用数据集在造影剂专属结构域的预测空白。
登记内容：
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