随着数据要素市场化配置改革持续推进，医药研发领域的高价值专有数据正成为驱动创新的核心资产，数据知识产权登记则是实现数据资产确权、合规流通、权益保障的核心前提。作为浙江省数据要素制度创新的重要基础设施，浙江省数据知识产权登记平台面向全行业提供数据知识产权的存证、公示、权益确认服务，为优质数据资源的市场化应用、跨主体流转提供官方公信力支撑。
2026年5月7日，浙江司太立制药股份有限公司旗下的碘佛醇结构的小分子渗透性预测评价数据正式在上述平台完成知识产权登记，成为国内造影剂研发细分领域为数不多的完成官方确权的高价值研发数据集。
碘佛醇是当前临床应用最广泛的非离子型碘造影剂之一，是血管造影、CT增强扫描等医学影像场景的核心耗材，市场需求规模超百亿元。长期以来，造影剂类分子因分子量普遍在500～1500 g/mol、极性表面积（TPSA）普遍超过140 Ų，理化性质完全超出传统小分子药物研发通用的Lipinski五规则适用范围，市售通用ADMET（吸收、分布、代谢、排泄、毒性）预测工具对此类分子的细胞膜渗透性预测精度严重不足。而细胞膜渗透性是限制造影剂口服吸收效率、组织靶向分布的核心指标，也是造影剂早期研发筛选的核心参数。由于现有公开Caco-2渗透性数据库对造影剂母核结构、药典法定杂质的覆盖度极低，国内药企在造影剂早期研发阶段只能通过耗时耗力的体外Caco-2细胞实验逐一评估候选分子的渗透性，单批次实验周期长达7-14天，研发成本高、筛选效率低，大大拉长了造影剂新品的上市周期。
本次完成登记的碘佛醇结构的小分子渗透性预测评价数据，以公开Caco-2渗透性数据集（caco2_wang.csv）为基础，专项补充纳入碘佛醇母核原料药及主要国家药典收载的法定杂质渗透性实测数据，构建了面向造影剂特定化学空间的专属训练数据集，基于该数据集训练的图卷积神经网络（GCN）预测模型，可实现对碘佛醇结构域内候选分子渗透性的高精度预测，大幅降低体外实验的重复投入。
该预测评价数据可直接应用于多个医药研发场景：在候选化合物研发阶段，可用于虚拟筛选与结构优化，将早期渗透性评估效率提升数十倍；在生产环节，可用于合成杂质的渗透性风险预判，提前规避安全性隐患；在新药申报阶段，可作为补充实验数据支撑注册申报，填补了现有通用数据集在造影剂专属结构域的预测空白。此外，司太立也可将相关模型及数据授权给其他医学影像、生物材料研发企业使用，实现研发数据的资产化变现，降低全行业的重复研发投入，为医药细分领域数据要素的流通应用提供了可参考的样本。
登记内容：
_1769672084863.jpg)