当前，我国数据要素市场化建设进入落地攻坚阶段，工业数据作为实体经济数字化转型的核心生产要素，其合规确权、流通应用是制造业数字化价值释放的核心前提。生物医药作为上海重点布局的三大先导产业之一，冻干工艺是疫苗、生物制品、冻干制剂等多类高价值医药产品生产的核心环节，长期以来，冻干工艺数据分散在设备端、生产端，缺乏标准化治理与合规确权机制，难以实现跨主体共享与价值转化。
2026年5月27日，东富龙科技集团股份有限公司旗下冻干机生产过程监控智能数据产品正式完成上海市数据产品知识产权管理平台登记，标志着这款沉淀了产业端多年工艺经验的工业数据产品，正式具备知识产权属性，为后续的合规流转、授权应用扫清了权属障碍。东富龙作为国内深耕制药冻干装备领域的核心服务商，其设备已广泛覆盖国内主流医药生产企业，该数据产品的登记也是工业制造企业将核心工艺数据转化为合规数据资产的典型实践。
本次完成登记的冻干机生产过程监控智能数据产品，采用关系型数据库（SQL Database）进行存储与管理，以时间序列为核心组织方式，实现分钟级高频存储。数据以时间戳（TIME）作为主键顺序存储，形成连续的一维时序数据表，支持按时间窗口、设备编号、工艺批次进行快速查询与聚合计算，保障数据规范化、可追溯与高效检索，可直接服务于生产药品的质量检测及生产过程全流程监控。全部字段采用浮点型（Float）数据类型，确保计算精度与物理量的连续表达能力。主要字段为VACUUN和TIME，其中TIME作为主键用于时序索引。关键工艺设定字段为SET类和TE类，具体包括真空设定值（Set VAC）和控制温度（Set TE）。实时监测字段包括：腔室真空1（PT2_2）、腔室真空2（ZP1）、冷凝器真空度1（PT2_4）、冷凝器真空度2（ZP2）、泵真空度（ZP3）、前箱入口温度1（TE3_1）、前箱出口温度1（TE3_1）、产品温度1至7（TE201—TE207）、冷凝器盘管温度1至4（TE101—TE104）。上述字段共同构成完整的冻干机真空系统数据记录，可完整还原冻干工艺全流程的核心参数变化。
从应用价值来看，该数据产品可覆盖多个生物医药产业核心场景：一是生产合规管控场景，可直接对接药企GMP（药品生产质量管理规范）管理系统，实现冻干工艺全环节参数留痕，满足药监部门对药品生产数据可追溯的监管要求，降低药企合规风险；二是工艺优化场景，基于批量时序数据的聚合分析，可辅助药企优化不同品类药品的冻干参数，缩短新产品工艺验证周期，降低研发与生产成本，提升药品生产合格率；三是设备运维场景，通过对真空、温度等参数的异常波动识别，可实现冻干设备的预测性维护，避免非计划停机造成的生产损失；四是产业公共服务场景，未来合规流通后，该类数据也可为行业冻干工艺标准制定、中小药企工艺能力提升提供参考支撑。
作为上海市推进数据要素市场化建设的核心公共服务载体，上海市数据产品知识产权管理平台主要承担数据知识产权的登记存证、价值评估、流转服务等职能，为市场主体的数据资产确权、维权提供官方依据。本次东富龙数据产品的顺利登记，为生物医药装备领域工业数据的资产化、价值化探索提供了可复制的样本，也将进一步助力上海生物医药产业数字化转型与数据要素市场的细分领域落地。
登记内容：
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