作为数字经济时代的核心生产要素，医疗健康数据兼具公共属性与产业价值，而合规确权是医疗数据安全流通、高效应用的核心前提。近年来随着中医药数字化转型加速，缺乏标准化、可复用的细分病种诊疗数据集，已成为制约中医药精准诊疗、智能辅助决策落地的核心痛点。此次北京市数据知识产权登记是国内率先落地的数据知识产权确权试点，通过登记的数据集可获得明确的权益保障，为后续科研、临床、产业端的合规应用奠定基础。
2026年5月25日，壮健（重庆）生物科技有限公司研发的滑膜炎骨关节疼痛外用中药液数据集正式完成上述平台登记。该数据集全程严格遵循医疗数据合规要求，所有样本均经过伦理审查、患者知情同意及个人敏感信息脱敏处理，且明确限定使用门槛：仅面向具备医学、药学、统计学或人工智能专业背景的主体开放，仅限用于科研与临床优化场景，从源头规避数据滥用风险。
从样本覆盖来看，该数据集的采样周期为2024年2月至2025年6月，覆盖重庆市主城核心区、外围区、渝西、渝东北、渝东南全区域，纳入样本为25岁以上确诊滑膜炎、接受外用中药液治疗的急性、亚急性、慢性疼痛患者，已排除严重肝肾功能不全、妊娠或哺乳期、中药成分过敏、皮肤严重破损等禁忌症群体，样本的地域代表性与人群针对性较强，可覆盖不同生活环境、不同病情阶段的滑膜炎患者特征。
基于上述样本，该数据集可广泛应用于多个诊疗场景：可支撑临床医师开展外用中药液治疗滑膜炎的个体化疗效评估，辅助判断不同患者的用药适配度；可用于疗效预测与风险预警，结合患者基础情况预判复发风险、疗效反弹概率，提前调整治疗方案；可开展实时疗效监测与动态治疗调整，以及患者用药依从性与长期疗效的关联分析，优化患者全周期管理流程；还可支撑用药方案个性化推荐模型训练，为智能医疗平台开发中医药辅助决策工具提供训练数据。与此同时，该数据集也明确了使用边界，不适用于药物安全性评价、卫生经济学分析或医保政策制定场景，当前仅面向临床医师、康复治疗师、中医药研究人员及智能医疗平台开发者开放使用。
针对当前中医药滑膜炎诊疗领域的六大核心痛点，该数据集设置了“7天疼痛缓解率”“临床效果综合指数”“疗效等级”“用药方案适配度”“依从性评分”“复发风险等级”“长期疗效预测指数”“反弹风险评分”8项核心量化指标，可系统解决临床效果评估标准不统一、治疗方案个性化程度不足、长期疗效预测难度大、风险预警机制缺失、依从性与疗效关联不明确、区域与人群疗效差异不清晰等问题，为中医药治疗滑膜炎的标准化、智能化发展提供可落地的数据支撑，也为中医药细分病种数据集的确权、流通提供了可参考的实践样本。
登记内容：
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